你的工作职责：

1、 负责公司全厂人员早中晚三顿饭的落实；

2、 负责整个公司食堂的管理；

3、 负责领导接待餐的落实；

我们希望你：

1、50岁以下

2、有过大规模厂区食堂厨师经验和招待餐经验 3、能接受加班

地点：工作地点：北京、全国（项目所在地）
待遇：面议
联系人：李经理
电话：
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你的工作职责：

1、电气设施日常维护点检、排查；

2、日常电气维修；

3、电气设施安全隐患维护；

4、应急维修。

我们希望你：

1、中专及以上学历；

2、有3年以上药厂电工工作优先；

3、持有电工证。

地点：工作地点：北京、全国（项目所在地）
待遇：面议
联系人：李经理
电话：
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你的工作职责：

1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控；

2、GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草；

3、质量统计和质量信息反馈管理；

4、物料供应商的审计；

5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等

我们希望你：

1、大专以上学历，药学相关专业；

2、QA工作经验1年以上；

3、熟悉GMP文件的编写、修订；

4、沟通表达能力强，责任心强，工作细致

地点：工作地点：北京、全国（项目所在地）
待遇：面议
联系人：李经理
电话：
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你的工作职责：

1、负责原辅料、中间产品、成品、稳定性考察样品及包装材料、工艺用水、工艺验证、清洁验证等相关的梨花检验，确保检验结果及时准确。

2、负责安检验标准操作程序检验样品的梨花项目，对检验结果的准确度负责。

3、负责按要求填写检验记录、相关台账并定期归档检验记录，对记录真实性负责。

4、负责提供原辅料、中间品、成品的相关梨花检验的质量信息。

5、参与梨花检验方法的验证，包括验证方案的起草、实施、起草验证报告等。

6、负责新产品、新工艺验证工作中有关样品的检验，为验证结果提供数据支持。

7、配合其他部门完成新产品、新工艺的理化检验工作，为鉴定做出有关的试验，对能否投入生产提出意见。

8、出现异常情况，应及时向主任报告，协同分析，并以调查报告的形势向生物药质量保证部作书面反馈。

我们希望你：

1、统招大专以上学历，药学、生物学相关专业优先。

2、有1年以上药企QC岗位经验。

地点：工作地点：北京、全国（项目所在地）
待遇：面议
联系人：李经理
电话：
邮箱：

你的工作职责：

1、负责原辅料、中间产品、成品、稳定性考察样品及包装材料、工艺用水、工艺验证、清洁验证等相关的梨花检验，确保检验结果及时准确。

2、负责安检验标准操作程序检验样品的梨花项目，对检验结果的准确度负责。

3、负责按要求填写检验记录、相关台账并定期归档检验记录，对记录真实性负责。

4、负责提供原辅料、中间品、成品的相关梨花检验的质量信息。

5、参与梨花检验方法的验证，包括验证方案的起草、实施、起草验证报告等。

6、负责新产品、新工艺验证工作中有关样品的检验，为验证结果提供数据支持。

7、配合其他部门完成新产品、新工艺的理化检验工作，为鉴定做出有关的试验，对能否投入生产提出意见。

8、出现异常情况，应及时向主任报告，协同分析，并以调查报告的形势向生物药质量保证部作书面反馈。

我们希望你：

1、统招大专以上学历，药学、生物学相关专业优先。

2、有3年以上药企QC岗位经验。

地点：工作地点：北京、全国（项目所在地）
待遇：面议
联系人：李经理
电话：
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你的工作职责：

1、参与制定公司的验证总计划及验证管理管理程序。

2、负责企业的厂房、设施、设备和检验仪器确认、方法验证等工作的监督。

3、负责全厂有关公用设施、设备、生产工艺、设备清洁等验证的组织、监督工作。

4、负责指导现场QA对确认、验证工作进行监控。

5、负责确认或验证按照预先确定和批准的方案实施，并有记录。

6、负责验证方案和验证报告的审核，并负责验证证书的发放工作。

7、确认或验证工作完成后，负责对审核、批准的方案报告归档，对记录进行存档。

8、参与药品生产质量管理有关的各种验证方案和报告的审核工作。

9、参与起草验证方案、报告、风险评估等验证相关文件。

10、负责新建项目相关URS的编制及审核，负责对厂房、设施、设备的改造、布局等的审查，并施工过程进行质量检查及监督。

11、参与车间各部门的GMP日常化检查，并书面报告直接上司。

我们希望你：

1、具备药学类或机械类大学专科及以上教育背景。

2、具有从事药品生产质量管理1年以上的工作经历和丰富经验。

3、熟悉GMP管理、熟悉相关设备设施。

注：该岗位工作地点在梅河口（提供食宿），如不能接受岗位工作地点请勿投递！

地点：梅河口
待遇：面议
联系人：李经理
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你的工作职责：

1、负责对部门业务运营、财务管理、流程建设与执行开展内部审计，对相关审计事项形成初步审计结论，形成审计工作底稿; 

2、发现有损害公司利益线索，与相应人员组成小组展开调查;

 3、对发现的一般审计问题，进行督促整改; 

4、负责审计监督，预防业务运营、财务、税务风险，并揭示风险。

我们希望你：

1、财务、审计相关专业，中级职称及以上职称优先; 

2、能熟练操作财务软件和ERP业务软件; 

3、有3年以上企业内部审计工作经验或者审计事务所经验优先; 

4、有带队经历或能独立开展审计工作优先。 纯化、制剂、发酵技术员

地点：工作地点：北京、全国（项目所在地）
待遇：面议
联系人：李经理
电话：
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你的工作职责：

1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控；

2、GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草；

3、质量统计和质量信息反馈管理；

4、物料供应商的审计；

5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等

我们希望你：

1、大专以上学历，药学相关专业；

2、QA工作经验3年以上；

3、熟悉GMP文件的编写、修订；

4、沟通表达能力强，责任心强，工作细致

地点：工作地点：北京、全国（项目所在地）
待遇：面议
联系人：李经理
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你的工作职责：

1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作；

2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理；

3、负责在岗期间相关生产记录的填写；

4、负责所属生产环境、设备的日常维护；

5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作；

6、参与验证及认证检查等；

7、积极完成交付的其他工作任务。

我们希望你：

1、生物、制药、药学、机械自动化等相关专业大专、本科应届毕业(本科优先）；

2、对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知；

3、责任心及学习意愿强；

4、有任一方面生产实习经验者优先；

注：该岗位工作地点在梅河口（提供食宿），如不能接受岗位工作地点请勿投递！

地点：梅河口
待遇：面议
联系人：李经理
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你的工作职责：

1.组织完成原料及制剂分析方法转移及方法确认相关工作，形成分析方法转移及确认报告；
2.负责制定 质量研究相关工作计划，及时对实验数据进行汇总、分析、复核、归档；
3.撰写并审核质量研究相关注册申报资料；
4.负责组织完成实验室仪器维护工作，协助厂家工程师解决仪器故障。

我们希望你：

1.本科以上学历，具有3年以上药品质量研究和药品注册申报经验，熟悉研发流程；
2.具有扎实的分析仪器检测理论基础及实践操作经验；
3.为人正直、有责任心，工作高效。
4.具有良好的沟通表达能力、良好的团队协作能力、良好的执行力。

地点：工作地点：北京、全国（项目所在地）
待遇：面议
联系人：李经理
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